唐筛什么时候做？

产前诊断中，唐氏综合症筛查是不可或缺的一环。唐氏综合症，又被称为21三体综合症，是一种染色体非整倍体疾病。当胎儿的第21对染色体比正常人多出一条时，就存在患上这种综合征的风险。为了初步筛查21-三体综合征患儿的发生风险率，我们会在特定的孕周对孕妇进行抽血化验。

在筛查之前，B超检查是必不可少的前置步骤，它的主要作用是确认孕周。值得注意的是，孕周的计算并不完全依据末次月经时间，而是以B超检查结果为准。唐筛检查只需抽取孕妈妈一管静脉血，大约一周后，便可以获取筛查结果。

唐筛检查分为两个孕期进行，第一孕期唐筛在怀孕的第10-14周时进行。我们会采用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。通过B超检查，我们可以清晰地观察到胎儿的颈部透明带厚度。通过验血测量母体血清中的血浆蛋白A值和绒毛膜促性腺激素等数值，综合评估胎儿患唐氏症的风险。

而在怀孕的第16-20周时，会进行第二孕期唐筛，这是每位准妈妈都必须进行的检查。通过抽血检测血清中的一系列指标，如甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等，结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等信息，我们可以更精确地计算出胎儿患唐氏症的风险。

如果第二期的唐筛检查结果显示胎儿患唐氏综合征的风险较高，那么我们需要进一步进行羊膜穿刺和无创DNA检查。这些检查通常应在20周后进行。羊膜穿刺虽然具有一定的风险，但现在大多数情况下，我们更倾向于推荐无创DNA筛查。等待这类检查结果需要14天，但其准确率高达99%以上。对于那些错过了第一孕期和第二孕期唐筛的女性来说，直接进行无创DNA检查也是一个不错的选择。

唐筛检查对于每位孕妇和未来的宝宝来说都是至关重要的，它能够帮助我们及早发现可能存在的问题，为后续的干预和治疗提供宝贵的时间。