美比瑞在中国获批上市

美比瑞绿叶制药创新研发的新一代长效抗精神病药物

美比瑞（棕榈酸帕利哌酮注射液），绿叶制药历经多年精心研发的第二代抗精神病药长效针剂，于2024年6月11日荣获国家药品监督管理局的批准上市。这款药品的上市，无疑为精神分裂症患者带来了新的治疗希望。以下是关于美比瑞的详细介绍：

一、药物特性

美比瑞的主要成分为棕榈酸帕利哌酮，其独特之处在于只需每月给药一次的长效机制。这款药品适用于精神分裂症的急性期和维持期治疗，全面覆盖疾病全病程管理需求，为患者带来更为便捷的治疗体验。

二、临床价值

美比瑞通过其持续、稳定的体内释放机制，解决了患者长期治疗的依从性难题。专家建议，在病程早期即启用美比瑞治疗，以最大化治疗效果。帕利哌酮作为活性成分，已经证实对精神分裂症的阳性症状、阴性症状、情感症状及认知功能具有综合改善作用，全方位助力患者恢复健康。

三、市场前景

全球抗精神病药长效针剂市场规模在逐年扩大，2023年已达到了约80亿美元。其中，美比瑞棕榈酸帕利哌酮长效针剂的销售额占比约50亿美元。绿叶制药凭借美比瑞的强大潜力，计划通过其在中枢神经系统（CNS）领域的产品矩阵协同，进一步加速全球化布局及医药产业升级。

四、企业动态

对于绿叶制药而言，美比瑞的获批上市是公司在CNS治疗领域的又一重要里程碑。凭借不断创新与研发，绿叶制药已经形成了覆盖多适应症的创新产品组合，为患者提供更多元、更有效的治疗选择。美比瑞的成功上市，无疑为绿叶制药未来的发展注入了新的活力。

在未来，绿叶制药将继续致力于中枢神经系统领域的研究与开发，为广大患者提供更优质、更便捷的药物。美比瑞作为公司的明星产品，也将为更多的精神分裂症患者带来福音，助力他们重拾健康的生活。